Association Française des Cephalées AFC

Informer. Soutenir. Accompagner. Agir.

L’Association Française des Céphalées est une association loi 1901 de patients, tournée vers les personnes qui vivent avec une migraine, une algie vasculaire de la face (AVF), une névralgie du trijumeau ou d’autres céphalées sévères, ainsi que vers leurs proches. Elle part d’un constat simple : ces maladies restent trop peu connues et trop peu reconnues, alors qu’elles peuvent bouleverser la vie personnelle, familiale, scolaire et professionnelle.

Construite à partir du vécu des personnes concernées, l’AFC choisit de considérer la personne dans sa globalité, et pas seulement sa maladie. Elle s’adresse partout en France aux malades, aux proches et aidants, aux enfants et adolescents touchés et à leurs familles, ainsi qu’aux soignants et aux institutions.

Ses missions :

• diffuser une information fiable et accessible sur les pathologies, les traitements et les parcours de soins
• sensibiliser le grand public, les professionnels de santé et les institutions
• œuvrer pour la reconnaissance médicale, sociale et administrative de ces maladies
• soutenir la recherche et une prise en charge adaptée

Concrètement, l’association propose des groupes de parole « Vous avez la parole », des forums d’échange, des fiches ressources, des guides pratiques (dossier MDPH, droits des patients, centres de la douleur, journal des crises…) et des témoignages, dont un podcast. Elle est présidée par Isabelle Schaal.

Infos pratiques
🌐 Site : https://associationfrancaisedescephalees.fr/
📄 Présentation : https://associationfrancaisedescephalees.fr/lassociation/presentation
✉️ Contact (formulaire) : https://associationfrancaisedescephalees.fr/lassociation/nous-ecrire
🤝 Adhérer : https://associationfrancaisedescephalees.fr/adhesion
💛 Faire un don : https://www.helloasso.com/associations/association-francaise-des-cephalees/formulaires/1
💬 Groupes de parole : https://associationfrancaisedescephalees.fr/aller-plus-loin/groupes-de-parolevous-avez-la-parole
📱 Facebook : https://www.facebook.com/Association-Franaise-des-Cephales-100680192521989
📱 Instagram : https://www.instagram.com/a.f.cephalees/

https://associationfrancaisedescephalees.fr/

Séréni’Café – Association pour la douleur chronique

Séréni’Café est une association reconnue d’intérêt général, fondée par Corine Cliquet, qui œuvre auprès des personnes vivant avec une douleur chronique et de leurs aidants familiaux.

Notre mission est de rompre l’isolement, favoriser l’autonomie et améliorer la qualité de vie au quotidien, grâce à des ateliers, des activités autour du mouvement et de la diététique, ainsi que des ressources adaptées.

Notre objectif à terme : créer un centre de médecine intégrative avec un café au cœur du lieu, ouvert à tous, personnes douloureuses chroniques ou non, dans un esprit de partage, de convivialité et de complémentarité avec les soins médicaux.

Séréni’Café propose des activités en présentiel en Drôme-Ardèche et en visioconférence partout en France.

🌐 Découvrez notre association : https://sereni-cafe.fr

SDTB, notre bataille !
Association dédiée au syndrome du défilé thoraco-brachial

Créée le 18 août 2018, l’association est née de la rencontre, sur Facebook, de femmes toutes atteintes du syndrome du défilé thoraco-brachial (SDTB), une maladie rare encore très mal connue, y compris par les soignants. Leurs causes étaient différentes (accident de la route, accident de cheval, contraintes du métier), mais leur vécu était le même : un diagnostic long et difficile à obtenir, une douleur compliquée à prendre en charge, et parfois le sentiment de ne pas être crues.

Portée par un bureau de 4 bénévoles concernées, l’association s’est donné pour mission que plus personne ne traverse ce parcours sans soutien. Sans se substituer aux médecins, elle souhaite :

• faire connaître le SDTB et diffuser une information fiable, pour aider les malades et les professionnels à poser le diagnostic
• présenter les différentes solutions de soins existantes
• orienter vers des professionnels de santé attentifs à cette pathologie (neurologues, chirurgiens, angiologues, kinésithérapeutes…)
• rompre l’isolement et l’incompréhension face à des douleurs chroniques et évolutives
• accompagner les démarches : temps partiel thérapeutique, reconnaissance travailleur handicapé (RQTH), prise en charge des transports…

Infos pratiques
🌐 Site : https://www.infos-sdtb.fr/fr/a-propos-de-lassociation
📍 51 rue de la Bijonnerie, 37510 Savonnières
✉️ sdtbnotrebataille@outlook.fr
📄 Dépliant télécharger ici
📱 Facebook : https://www.facebook.com/sdtbnotrebataille/
📱 Instagram : https://www.instagram.com/asso_sdtbnotrebataille/